Ako pomáha výskum pacientom s rakovinou a ich rodinám

Informácie

Obsah prednášky:
Zhubné nádorové ochorenia sú jednou z najčastejších príčin úmrtí ľudí v rozvinutých krajinách a samozrejme je tomu tak aj na Slovensku. V dôsledku poruchy vicerých kontrolných mechanizmov delenia buniek a úniku pred imunitou sa postupne formuje nádor, s ktorým si už samo telo nedokáže poradiť. Tieto poruchy vznikajú zmenami na úrovni génov zapísaných v DNA. Rôzne známe typy rakoviny vznikajú v dôsledku tzv. mutácií v určitej skupine génov, no dá sa povedať že každý nádor je čiastočne unikátny a odlišný, samozrejme aj na úrovni génov. Preto aj výskum rakoviny a poznanie je príčin je náročný a komplexný proces. V ostatných rokoch sa nám však dostali do rúk nové technológie, pomocou ktorých dokážeme študovať všetky známe gény a ich produkty naraz a lepšie tak poznať genetické, proteínové alebo metabolické zmeny nádorov. Vďaka tomu nielen lepšie rozumieme príčinám vzniku nádorov, ale vieme u pacientov uplatniť princípy personalizovanej medicíny a dokonca sa nám vynárajú nové možnosti účinnej a včasnej identifikácie vznikajúceho nádoru a to aj z takmer bezbolestných odberov krvi. Keďže niektoré nádorové ochorenia sú dedičné, zistenie genetickej príčiny u pacienta potom umožňuje aj u rodinných príslušníkov nájsť nositeľov takejto zmeny a vhodne u nich predchádzať prepuknutiu rakoviny.

MUDr. Pavol Janega, PhD., sa narodil 5.7.1978 v Myjave. V rokoch 1997-2003 študoval Lekársku fakultu Univerzity Komenského v Bratislave a bol mu udelený titul MUDr. V rokoch 2004-2009 pokračoval v doktorandskom štúdiu v odbore Patologická anatómia a súdne lekárstvo na Lekárskej fakulte Univerzity Komenského v Bratislave, po obhájení dizertačnej práce na tému „Hodnotenie zmien glykozylácie proteínov pri patologických stavoch v tkanive štítnej žľazy“ mu bol v roku 2009 priznaný titul PhD. V roku 2007 absolvoval kurz diagnostickej molekulárnej patológie v Medical University of Graz v Rakúsku. V súčasnosti pracuje ako odborný asistent Ústavu patologickej anatómie LF UK v Bratislave, samostatný vedecký pracovník SAV a vedecký pracovník MEDIREX GROUP ACADEMY. V roku 2011 mu bol priznaný vedecký kvalifikačný stupeň IIa. Vo svojej práci sa okrem iného zaoberá najmä problematikou hodnotenia histologických a molekulárnych zmien pri nádorovej transformácii a v procesoch neurodegenerácie. Bol a v súčasnosti je riešiteľom mnohých vedeckých projektov Vedeckej grantovej agentúry ministerstva školstva a SAV SR VEGA, Agentúry pre podporu výskumu a vývoja APVV, projektov Ministerstva zdravotníctva SR, ako aj projektov v operačnom programe „Výskum a vývoj“ ASFEU. Bol zástupcom zodpovedného riešiteľa úspešne ukončených projektov, ktoré sa venovali možnostiam hodnotenia zmien expresie kyseliny sialovej a sialyltransferáz v nádorovo transformovanom tkanive: APVV20-025204 „Hodnotenie expresie kyseliny sialovej a sialyltransferáz ako nový marker patologických zmien v tkanive štítnej žľazy“ a MZSR 2006/23-UK-02 „Diagnostické problémy ochorení štítnej žľazy – nové trendy v molekulárnej diagnostike“. V databáze Thomson Reuters Web of Science má registrovaných 76 príspevkov, s celkovo 160 citáciami, h-index 6.